Halazépam
L’halazépam est une molécule de la classe des benzodiazépines à demi-vie intermédiaire. Son mécanisme d’action exacte est inconnu. Cliniquement, comme tous les benzodiazépines, il agit sur les récepteurs GABA en potentialisant leurs effets ce qui diminue l’activité cérébrale. Il est surtout utilisé comme anxiolytique.
Il s’agit d’un dérivé de trifluoroéthyle du nordazépam. Bien que sa structure puisse être semblable au chlordiazépoxide et au diazépam, il est à la fois moins toxiques et a moins tendance à provoquer de l’hostilité et de l’agressivité en effet secondaire paradoxal.
L’halazépam est largement métabolisé. Il est principalement excrété dans l’urine. En raison de sa ressemblance avec d’autres benzodiazépines, il est supposé qu’il passe dans le lait maternel. Sa demi-vie est de +- 14 heures.
Son dosage varie de 20 à 160 mg par jour. La dose maximale recommandée est de 160 mg/jour. Le pic plasmatique est atteint entre 1 et 3 heures.
! La dépendance peut apparaitre même après un traitement unique de quelques semaines à doses modérées.
Noms commerciaux des médicaments utilisant de l’halazépam comme molécule active:
Pacinone, Alapryl et Paxipam