Etizolam
L’étizolam fait partie de la famille des thienodiazepines. C’est une molécule similaire à la classe des benzodiazépines à demi-vie courte à moyenne. Son mécanisme d’action exacte est inconnu. Cliniquement, comme tous les benzodiazépines, il agit sur les récepteurs GABA en potentialisant leurs effets ce qui diminue l’activité cérébrale. Il est surtout utilisé comme somnifère et parfois comme anxiolytique.
L’étizolam est facilement absorbé au niveau du tube digestif. Sa concentration plasmatique maximum est atteinte au bout de 30 minutes à deux heures. La demi-vie de l’étizolam est d’environ 6 heures chez l’adulte sain.
L’étizolam est largement métabolisé et son métabolite actif, l’alpha-hydroxyetizolam, a la même puissance que l’étizolam mais est éliminé plus lentement avec une demi-vie moyenne d’un peu plus de 8 heures. Il est principalement excrété dans l’urine. En raison de sa ressemblance avec d’autres benzodiazépines, il est supposé qu’il passe dans le lait maternel.
La prise d’étizolam conduit à une augmentation de prolactine dans le sang.
Son efficacité dans le traitement de l’anxiété a été démontré dans plusieurs études contre placébo allant à des dosages de 0.25 à 2 mg. La dose maximale recommandée est de 2 mg/jour en plusieurs prises.
L’étizolam a une action anxiolytique environ 6 fois supérieure à celle de diazépam. L’étizolam produit, en particulier à des doses élevées, une réduction des délais d’endormissement, une augmentation de la durée totale du sommeil et une réduction du nombre de réveils. On a noté une réduction du sommeil paradoxal.
! La dépendance peut apparaitre même après un traitement unique de quelques semaines à doses modérées.
Noms commerciaux des médicaments utilisant l’étizolam comme molécule active:
Depas, Pasaden, Etilaam, Sedekopan ainsi que de nombreux génériques.