Ethyl loflazépate
L’éthyl loflazépate est une molécule dérivée de la classe des benzodiazépines à demi-vie très longue. Il est lui-même inactif, mais donne naissance à des métabolites actifs (descarboxyloflazepate). Cliniquement, comme tous les benzodiazépines, il agit sur les récepteurs GABA en potentialisant leurs effets ce qui diminue l’activité cérébrale. Il est surtout utilisé comme anxiolytique.
La concentration plasmatique maximum de l’éthyl loflazépate est atteinte au bout de 6 heures. Sa demi-vie est d’environ 51 à 103 heures chez l’adulte sain.
L’éthyl loflazépate est largement métabolisé en descarboxyloflazepate qui est également actif. Il est principalement excrété dans l’urine. Il passe dans le lait maternel.
La dose usuelle est de 1 à 8 mg par jour. La dose maximale recommandée est de 4 mg/jour.
Des doses élevées de l’antidépresseur fluvoxamine peut potentialiser les effets de l’éthyl loflazépate.
! La dépendance peut apparaitre même après un traitement unique de quelques semaines à doses modérées.
Noms commerciaux des médicaments utilisant de l’éthyl loflazépate comme molécule active:
Victan, Ronlax, Meilax.