Eszopiclone
L’eszopiclone fait partie de la famille des cyclopyrrolones. Son mécanisme d’action semble être le même que les benzodiazépines: Il agit sur les récepteurs GABA en potentialisant leurs effets ce qui diminue l’activité cérébrale. Il est principalement utiliser comme hypnotique (somnifère).
L’eszopiclone est facilement absorbé au niveau du tube digestif. Son taux plasmatique le plus élevé se situe entre 1 heure et 1 heure 30 après la prise. La demi-vie de l’eszopiclone est d’environ 6 heures chez l’adulte sain. Les doses recommandées sont entre 0.25 et 3 mg/jour maximum au moment du coucher.
L’eszopiclone est largement métabolisé mais n’a pas de métabolites actifs. Il est principalement excrété dans l’urine. En raison de sa ressemblance avec d’autres benzodiazépines, il est supposé qu’il passe dans le lait maternel.
! La dépendance peut apparaitre même après un traitement unique de quelques semaines à doses modérées.
Noms commerciaux des médicaments utilisant l’eszopiclone comme molécule active:
Lunesta
Bonsoir,
ce dérivé des benzos semble intéressant pour les insomnies d’endormissement, auriez-vous des infos concernant une possible AMM en France ?
Pas mal de mol. disponibles en Amérique du Nord sont inconnues en France, à croire qu’on a des années de retard…
Si vous avez plus d’infos sur le phénomène de dépendance (comparé au zolpidem tout particulièrement) et les ES, cela m’intéresse beaucoup.
Merci pour votre site.