Adinazolam
L’adinazolam a été développé par le Dr Jackson B. Hester, qui cherchait à améliorer les propriétés de l’alprazolam (qu’il découvrit également). Il fait partie de la sous famille des triazolobenzodiazepines. Son mécanisme d’action exacte est inconnu. Cliniquement, comme tous les benzodiazépines, il agit sur les récepteurs GABA en potentialisant leurs effets ce qui diminue l’activité cérébrale.
L’adinazolam est facilement absorbé au niveau du tube digestif. Sa concentration plasmatique maximum est atteinte au bout de 15 minutes. La demi-vie de l’adinazolam est d’environ 3 heures chez l’adulte sain. Les doses recommandées sont entre 20 et 90 mg/jour maximum.
L’adinazolam est largement métabolisé. Il est principalement excrété dans l’urine. En raison de sa ressemblance avec d’autres benzodiazépines, il est supposé qu’il passe dans le lait maternel.
Adinazolam est un benzodiazépine utilisée pour traiter l’anxiété, l’épileptique, et pour l’induction de la sédation (sommeil) et l’amnésie antérograde. Adinazolam se lie avec une haute affinité aux récepteurs GABA.
! La dépendance peut apparaitre même après un traitement unique de quelques semaines à doses modérées.
Noms commerciaux des médicaments utilisant l’adinazolam comme molécule active:
Deracyn .